La Food and Drug Administration ha annunciato che il farmaco finasteride venduto dalla Merck come cura contro la calvizie e per la prostata, e venduto in USA col nome commerciale di Propecia e Proscar, dovrà apportare nuove informazioni di sicurezza sull'etichetta.
Entrambi i prodotti ora dovranno segnalare agli utilizzatori possibili effetti collaterali come disturbi della libido, problemi di eiaculazione e disturbi dell'orgasmo.
Secondo CBSNews.com, la FDA ha messo in campo 421 segnalazioni di effetti collaterali sessuali per il Propecia e altri 131 per il Proscar.
"Nonostante il fatto che non ci siano chiari legami tra il finasteride e gli effetti sessuali indicati, i casi suggeriscono una più ampia gamma di effetti collaterali rispetto al passato nei pazienti che usano Propecia o Proscar" ha comunicato la FDA.
"Pertanto i medici ed i pazienti devono essere consapevoli dei vantaggi come dei rischi dati dall'uso del finasteride, anche per poter determinare le migliori opzioni di trattamento".
fonte:http://www.rttnews.com/1861034/fda-orders-new-warning-labels-for-hair-loss-drug-propecia.aspx
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